1,3-dimetilurea

Breve descrizione:

Nome di u produttu:1,3-dimetilurea

Sinonimi:1,3-Dimethylurea Factory;N,N'-Dimethylurea Factory;1,3-Dimethylurea COA TDS MSDS;n,n'-dimethylharnstoff;n,n'-dimethyl-ure;N,N'-Dimethylharnstoff; Dimethylurea simmetrica; dimetilurea simmetrica

CAS:96-31-1

MF:C3H8N2O

MW:88.11

EINECS:202-498-7

Categorie di prudutti:Biologia Chimica; Chimica Peptidica; Piccole Molecole Bioattive; Blocchi di Costruzione; Composti Carbonilici; Biologia Cellulare; Materiali Funzionali; Materiali ottici organici non lineari; Sintesi chimica; DIG-DY; Blocchi di costruzione organici; Uree; Aminoacidi standard Boc; Derivativi di amminoacidi;

Mol File:96-31-1.mol

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Detail di u produttu

Tags di u produttu

Pruprietà chimica di Dimethylurea

Puntu di fusione	101-104 °C (lit.)
Puntu di ebollizione	268-270 °C (lit.)
densità	1.142
pressione di vapore	6 hPa (115 °C)
indice di rifrazione	1.4715 (stima)
Fp	157 °C
temperatura di almacenamiento.	A conservare sottu à + 30 ° C.
solubilità	H₂O : 0,1 g/mL, limpide, incolore
pka	14,57 ± 0,46 (Previsto)
forma	Cristalli
culore	Biancu
PH	9,0-9,5 (100 g/l, H2O, 20 ℃)
Solubilità in acqua	765 g/L (21,5 ºC)
BRN	1740672
InChikey	MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N
LogP	-0,783 à 25 ℃
Riferimentu à a basa di dati CAS	96-31-1 (Riferimentu di a basa di dati CAS)
Riferimentu di Chimica NIST	Urea, N,N'-dimetil-(96-31-1)
Sistema di Registro di Sustanze EPA	1,3-dimetilurea (96-31-1)

Informazioni di sicurezza

Dichjarazioni di risicu	62-63-68
Dichjarazioni di sicurità	22-24/25
WGK Germania	1
RTECS	YS9868000
F	10-21
Temperature d'autoignition	400 °C
TSCA	Iè
Codice HS	29241900
Dati di sustanzi periculosi	96-31-1 (Dati di sustanzi periculosi)
Tossicità	DL50 orale in Rabbit: 4000 mg/kg

Uso è sintesi di dimetilurea

Descrizzione	1, 3-Dimethylurea hè un derivatu di l'urea è utilizatu com'è intermediate in a sintesi organica.Hè una polvera cristallina incolore cù poca toxicità.Hè ancu utilizatu per a sintesi di cafeina, farmaci, aiuti tessili, erbicidi è altri.In l'industria di trasfurmazioni tessili, 1,3-dimethylurea hè aduprata cum'è intermediariu per a produzzione di agenti di finitura senza formaldeide per tessili.In u Registru di i prudutti svizzeri ci sò 38 prudutti chì cuntenenu 1,3-dimethylurea, trà elli 17 prudutti destinati à u cunsumadore.Tipi di prudutti sò, per esempiu, vernici è agenti di pulizia.U cuntenutu di 1,3-dimethylurea in i prudutti di u cunsumu hè finu à u 10% (Registru Svizzero di i Prodotti, 2003).L'usu in cusmetichi hè statu prupostu, ma ùn ci hè micca infurmazione dispunibile in quantu à u so usu propiu in tali applicazioni.
Pruprietà chimica	cristalli bianchi
Usi	N,N′-Dimethylurea pò esse usata: Cum'è materiale di partenza per sintetizàN,N′-dimetil-6-amminouracile. In cumbinazioni cù i derivati di β-ciclodestrina, per furmà miscele à bassa fusione (LMM), chì ponu esse usate cum'è solventi per hydroformylation è reazzioni Tsuji-Trost. Per sintetizàN,N′-disubstituted-4-aryl-3,4-dihydropyrimidinones via Biginelli condensazione in cundizioni senza solventi.
Definizione	ChEBI: Un membru di a classa di uree chì hè l'urea sustituita da gruppi metilici in pusizioni 1 è 3.
Descrizzione generale	Cristalli incolori.
Reazioni di l'aria è di l'acqua	Soluble in acqua.
Profilu di reattività	1,3-Dimethylurea hè un amide.Amidi / immidi reagiscenu cù composti azo è diazo per generà gasi tossichi.I gasi inflammabili sò furmati da a reazione di amidi / immidi organici cù agenti riducenti forti.L'amidi sò basi assai debuli (più debuli di l'acqua).Imidi sò menu basi è in fattu reagiscenu cù basi forti per furmà sali.Questu hè, ponu reagisce cum'è acidi.Ammiscendu amidi cù agenti disidratanti cum'è P2O5 o SOCl2 genera u nitrile currispundente.A combustione di questi composti genera ossidi misti di nitrogenu (NOx).
Periculu per a salute	PERICOLI AGUTI/CRONICI: Quandu si riscalda à a decomposizione, 1,3-Dimethylurea emette fumi tossichi.
Periculu d'incendiu	I dati di u puntu di u focu per 1,3-Dimethylurea ùn sò micca dispunibili;1,3-Dimethylurea hè prubabilmente combustible.
Profilu di sicurità	Moderatamente tossicu per via intraperitoneale.Effetti teratogeni è riproduttivi sperimentali.Dati di mutazione umana rappurtati.Quandu si riscalda à a decomposizione, emette fumi tossichi di NOx
I metudi di purificazione	Cristalizà l'urea da acetone / etere dietilu per rinfriscà in un bagnu di ghiaccio.Cristalizà ancu da EtOH è secca à 50o / 5mm per 24 ore [Bloemendahl & Somsen J Am Chem Soc 107 3426 1985].[Beilstein 4 IV 207.]