Sinonimi: 1073-05-8; sulfate di trimine; 1,3,2-DIOXATHiane 2,2-dioxide spulate; 1,3-propilenu sulfate il sufù; 1,3,2-diossidu, 2,00 diossidu; 1,3-prupoedio, ciccio, ciclicu sulfate; NSC 526595; eincs 214-022-5; U6-U6R4I8lve. U6r4i875; 1,3,2-dioxathiane25; 1,3,2-dioxhiane2.2.00-dioxhiane2.2.00 2.2-diosside; nsc526595; NSSC-526595; 3-0161 (Riferimentu Joilsteine) di BeilselNe1; schermescene1770; DTXSPLE4177060; Produmate di PropLe-1,3-diil; 1,3-; sulfata di Propano-1,3-diil; propfate ;,3-;, 1,2,2lambda-DIOXAGHANAGHIANE-2,2-deone; mfcd00801144; acid di zucca 1,3-blocu rica Ester; 1.3.2lambda6-dioxathiane-diooxathiane-5,2-dione; akos015907881; 1,3-prupiemulu cicfata, 98%; BS-30033; ls-120298; CS-0204556 FT-07070; F20412; En300-1725068; W-108753; Q27290765
● Apparenza / Culore: POWER CRISTALLU Bianca
● Vapore pressione: 0.0589mmmmhg à 25 ° c
● U puntu di fusione: 58-62ºC
● Indice refractivu: 1,5500 (stima)
● Puntu di bollimentu: 240.4ºC à 760 mmhg
● U puntu flash: 99.2 °
● Psa:60.98000
● Densità: 1.452 g / cm3
● logp: 0.74890
● XLORG3: -0.2
● Cuntinu di donatore di idrogenu: 0
● Cuntornu di l'accettazione di idrogenu: 4
● U Conte di Bond Rotatable: 0
● massa esatta: 137.99867984
● Conte di Atom pesante: 8
● cumplessità: 141
Climiche Chimic:Altre classi -> cumposti di zuppu
Smiles canonichi:C1cos (= O) (= O) OC1
Usa:1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide hè un riagente usatu in a sintesi di i salacinoli deoxy via a reazione di accoppiamentu.
1,3,2-DIOXHIAN 2.2-DIOXIDUhè un compostu heterociclicu cù a formula chimica c3h6o2s2. Hè cunnisciutu ancu di Ditiane Dioxidu o Dioxidane. U cumpostu hè cumpostu di una anda di sei membri cù trè atomi di carbone, un atomu di ossigenu, è dui atomi di zulfanu.
Ditiane Dioxside hà una struttura interessante è a reattività à causa di a presenza di l'atomi di u zuffu è di l'ossigenu in l'anellu. Hè assai usatu cum'è un bloccu di custruzzione versatile è intermediu in sintesi organica. U compostu hè principalmente adupratu per a so capacità à sottumette diverse ragioni chimichi, facendu una risorsa preziosa in u sviluppu di cumposti organici.
Una applicazione particulare di 1,62-dioxathiane 2.2-dioexide hè u so usu in u sintesi di u zuccu-con opere d'organiche. Si pò fà cum'è un precursore adattatu per a preparazione di vari composti eterociclici. U compostu si participanu à prestu in addizioni nucleofiliche, reazzioni di l'anellu, è l'ossidazioni, facendu una strumenta versatile in a chimica urganica.
Inolicate, Ditiiane Diostido ghjoca un rolu significativu in u campu di a Chimica medicinale. Alcuni derivati di questu compostu anu dimustratu attività animicrobiali è antifungali, per quessa, sò d'interessu di sviluppà l'agenti terapeutici potenziale.
A struttura unica è i mudelli di riattività di 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide la fa un compossu essenzetu è a ricerca chimica organica. A so versatilità in diverse riazzioni chimiche è e attività biologiche di u potenziale facenu un scopu attraente per più esplorazione è applicazione.
1,3,2-DIOXATHE 2.2-DIOXIDE hà parechje applicazioni in diversi campi. Alcune di e so applicazioni notabili includenu:
Synthesi organici:Ditiane Dioxide hè cumunimenti usatu cum'è un bloccu di custruzzione versatile è intermediu in sintesi organica. Pò sottumette diverse riazzioni chimiche, cum'è addizioni nucleofiliche, reazzioni aperte, e oscazioni. Queste riazzioni permettenu a sintumese di una larga gamma di molécule organiche cumplessi.
Discovery di Drug:Dliane Diostidu è i so derivati sò d'interessu in u campu di a scuperta per a droggia per via di e so attività biologiche. Alcuni derivati anu dimustratu proprietà animicrobiali è antifungali, chì li facenu candidati per u sviluppu di novu terapeutica.
Chimica di codici di metallu:Ditiane DiOxide ponu agisce cum'è un ligamentu di ugnaba, forse un complexates di coordenzioni stabili cù diversi tincizzioni di metallo di e diverse Questi complessie Truvate applicazioni in catalò, a chimica inorganica, è a scienza di i materiali.
Sensori molecular:Ditividi di Ditie Dioxidi sò stati esplorati per e so capacità di sensazione. Per attporavanu gruppi funziunali specifici, ponu detect analisi di u target per via di i cambiamenti in i so proprietà ottici, elettrocichi, o fluorocchiani. E pussì utili in u sviluppu di i sensori moleculari per parechji applicazioni, cumpresi un diagnostici ambienti è diagnostichi ambienti è biomedici diagnostichi.
Chimica di Polimer:Ditiane Dioxsidu pò esse adupratu cum'è monomeru per a sintesi di materiali di polimeru. A so attppporazione in e catene puermer pò furnisce e proprietà unichi, cum'è a discesu a flessibilità o a stabilità chemica mejunta.
In generale, l'APPLICAZIONE DI 1.3,2-DIOXATHEGE 2.2-DIEXAGE, include cinimbole organiche, scuperta, uscite molcular, cantu molcular, apparecchiu e ricercatori ind'è diversi discipline.