Prudutti
DicyclohexlARBOIIIII; CAS N °: 538-75-0
Sinonimi: Dccd; dicyclohexylflARCOIIDADE
Proprietà chimica di DicyclohexlARBOIIDADE
● Apparenza / culore: solidu incolore
● Pressione di vapore: 1.044-1.15pa à 20-25 ℃
● U puntu di fusione: 34-35 ° C (LIT.)
● Indice refractivu: n20 / d 1.48
● U puntu di bollinu: 277 ° C à 760 mmhg
● PUNTU FLASH: 113.1 ° C
● Psa:24.72000
● Densità: 1.06 g / cm3
● logp: 3.82570
● Tempiu Tempre: :Store à RT.
● Sensible.: hè sensibile:
● solubilità. Cloraide: 0,1 g / ml, chjaru, incolore
● Solubilità d'acqua. :Rizzione
● XLOGP3: 4,7
● Cuntinu di donatore di idrogenu: 0
● U Contu di Accetta di Hydrogen: 2
● U Contu di Bond Rotatable: 2
● massa esatta: 206.178298710
● Conte di Atom pesante: 15
● cumplessità: 201
● TRASPORT DOT LEABEL: Velenu
Infurmazioni Safty
● pictogramma (s):
T,
Xn
● Codici di periculu: T, xn, t +
● dichjarazioni: 23/13-40-40-4-43-43-43-36/813-24-22-62-37 / 38-10-61-26-38-20 / 22
● A dichjarazioni di sicurità: 26-36 / 39-15-4-4133333337 / 39-24 / 25-36-16-53-28
Uttili utili
Climiche Chimic:U cumposti di nitrogenu -> Altri cumposti Nitrogenu
Smiles canonichi:C1ccc (cc1) n = c = nc2ccccc2
Descrizzione:A carbodiacide di a Dicichohexyl hè aduprata in a chimica peptide cum'è un tappa di salvezza. Sia tramindui un irritante è un sensizatore, è hà causatu dermatite di cuntattu in farmacisti è chimichi.
Usa:In a sintesi di pepetti. Stu pruduttu hè principalmente adupratu in Amikacin, gluthelione dydrant, è cum'è in sinteti di l'acidsregide acid, ALDEIHEDE, ICTICYANDE; Quandu hè adupratu cum'è l'agente di condensazione di desidrating, reattia à DicyclohexLiuale à traversu a reazione à pocu tempu sottu a temperatura normale. Stu pruduttu pò ancu esse usatu in sintesi di peptide è un acidu nucleicu. Hè facilitu aduprà stu pruduttu per reagisce cù u cumpostu di carboxy gratuitu è un gruppu di amino in POPPIDE. Stu pruduttu hè largamente utilizatu in medica, Salute, make-up è prudutti biologichi, è altri campi sintetici. N, N'-DicyclohexylCarBotieride hè un carbodiimide usatu per coppie amino amino durante a sintesi di pepetti. N, N'-DicyclohexylflARCOWIlARBODIIDI hè utilizata com'è agente desidrating per a preparazione di muid, keeoni, nitrili cume in l'inversione è l'atterru di seconda alcohols secundaria. U DicyclohexLieMARCODiimiziu hè adupratu cum'è un agente di desidrating à a temperatura di l'ambienti dopu à un tempu di reazione, dopu à u pruduttu di reazione hè Dicyclohexeyxeurea. U pruduttu hè assai piccola sustilitenza in un solvente organizatu ,ciò, quella separazione faciule di u pruduttu di reaction.
Introduzione detallata
DicyclohexlarDierifiziu (dcc) hè un reagente cumunu in sintesi organica. Hè un solidu biancu chì hè insoluble in acqua è solubile in solventi organici cum'è l'acetate etile è di dichorometane.
DCC hè principalmente adupratu cum'è un agente di accoppiamentu in sintesi di pepesi è altre reazzioni chì implicanu a furmazione di i bonds di l'Amide. A prumove a condensazione di l'acidi carboxlici cù Amines, guidendu à a furmazione di i midi. Hè spiegatu questu attivatu u gruppu d'acidu carboxlicu è facilita u attaccu nucleofilicu di l'amine nantu à u carbonel di carbonit attivatu.
In più di i sintesi per Petede, DCC hè ancu usatu in diverse altre reazione organiche, cume e riprese di l'amidifica è d'aiutu. Pò esse impiegatu à a furmazione di l'acidi carboxlici è di cunvertisce a derivati di l'acidu di carboxlicu (cum'è l'acidu clorà, è l'acidu anhydri, è attivi.
DCC hè cunnisciutu per a so altafficienza à a prumove a mezzu di a mozione di bond di amide è per a so cumpatibilità cù una larga gamma di gruppi funziunali. Tuttavia, hè ancu cunsideratu à esse relativamente in modu di umidità è pò facilmente scumparè à l'esposizione à l'acqua o l'alledula. Dunque, hè tipicamente trattatu è guardatu sottu cundizioni anidrose.
Hè impurtante di piglià precauzioni necessarie quandu travaglianu cun DCC, cum'ellu pò esse irritante di a pelle, l'ochji è u sistema respiratoriu. A ventilazione curretta è l'equipaggiu di prutezzione persunale deve esse adupratu durante a so manipulazione.
Applicazione
Dicyclohexcarbodiimiziu (dcc) trovi diverse applicazioni in cinturi d'organica, in particulare in u campu di a Chimica di Peptide. Eccu uni pochi applicazioni notabili di DCC:
Sintesi Populi:DCC hè cumunimenti utilizatu cum'è un agente di accoppiamentu in sintesi di peptide per unisce à l'amino amino è formanu bonds. A prutemu a reazzione di condensazione trà u gruppu carboxil di un amiò Acidu è u gruppu d'amino di l'altru, chì porta à a furmazione di i bonemi di peptide.
Riazzioni Estericazione:DCC pò esse usatu per cunvertisce l'acidi carboxilici in l'esters chì li reagiscenu cù alcoli. In a presenza di DCC, l'acidu carboxlicu hè attivatu, chì permette l'attaccà nucleofilia da l'alcolu per furmà l'ester. Questa reazione hè utile in a sintesi di l'esters per diverse applicazioni.
Reazzioni in Amidazione:DCC pò Facilità A tupione di Acidi Carboxltliari, cloride di l'acidu, anhygridres, è stelli attivati. Permette a reazione trà un derivatu di l'acidu carboxlicu è un aminu per furmà un bond di un amidiu. Questa applicazione scopre l'utilità in a sintumeteria, chì sò impurtanti in parechji sistemi biologichi è chimichi.
Reazzione UGI:DCC pò esse adupratu in a reazione ugeri, una reazione multicomponente chì implica a condensazione di un amine, una u cumposta carbonl, è un compitu di carbonlu, è un acidu. DCC aiuta à attivà u gruppu carboxil di l'acidu, chì permette di reagisce cù l'amine è formate un bond.
Sintesi di droga:DCC hè spessu impiegatu in l'industria farmaceutica per a sintesi di i candidati di droghe è ingredienti farmaceutici attivi (Apis). Hè adupratu in timensi di Pepica, indipazioni, è altre trasfurmazioni impurtanti chì facenu un riagente essenziale è i prucessi di sviluppu di droghe.
Vale a pena di notà chì DCC hà parechje altre applicazioni in centesi pregheriche, cumprese a furmazione di ureas, carbamate è idrazie. A so versatilità è a cumpatibilità cù diversi gruppi funziunali facenu un strumentu preziosu in a toolbox di chimichi sintetici.
