I prudutti
fenilurea
Pruprietà chimica di fenilurea
| Puntu di fusione | 145-147 °C (lit.) |
| Puntu di ebollizione | 238 °C |
| densità | 1.302 g/cm3 |
| densità di vapore | > 1 (vs aria) |
| indice di rifrazione | 1.5769 (stima) |
| Fp | 238 ° C |
| temperatura di almacenamiento. | Mantene in un locu scuru, Sigillatu in seccu, Temperature di a stanza |
| solubilità | H2O: 10 mg/mL, limpida |
| pka | 13,37 ± 0,50 (previsto) |
| forma | Polvere, Cristalli è / o Chunks |
| culore | Da biancu à giallu chjaru |
| Solubilità in acqua | Soluble in acqua. |
| Merck | 14,7319 |
| BRN | 1934615 |
| Stabilità: | Stabile.Incompatibile cù agenti oxidanti forti. |
| InChikey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
| Riferimentu à a basa di dati CAS | 64-10-8 (Riferimentu di a basa di dati CAS) |
| Sistema di Registro di Sustanze EPA | Urea, fenil- (64-10-8) |
Phenylurea Descrizione di u produttu
6-Amino-1,3-dimethyluracil hè un compostu chimicu cù a formula molecular C6H9N3O.Hè un compostu urganicu chì appartene à a famiglia di l'uracile.U compostu hà una struttura d'anellu uracile cun un gruppu amminicu (NH2) attaccatu à a pusizioni 6 è dui gruppi metili (CH3) attaccati à e pusizioni 1 è 3.A struttura chimica pò esse spressu cum'è: awesome ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||ammonia 6-Amino-1,3-dimethyluracil hè un intermediate in a sintesi di diversi composti farmaceutichi.Ampiamente utilizatu in a produzzione di droghe antivirali è antitumorali.Hè u materiale di partenza per a sintesi di l'analogi di nucleosidi per u trattamentu di infizzioni virali è cancer.
Inoltre, 6-amino-1,3-dimethyluracil hè ancu usatu in u campu di i cosmichi.Pò esse usatu cum'è ingredientu in i prudutti di bellezza è di cura persunale, cum'è creme è lozioni per a pelle.E so proprietà facenu adattatu per l'usu cum'è un acondicionador di a pelle è idratante.Precauzioni di salvezza appropritate sò cunsigliate quandu manipule 6-amino-1,3-dimethyluracil.Mantene in un locu frescu è seccu luntanu da u focu o u calore.Inoltre, hè cunsigliatu di portà l'equipaggiu di prutezzione persunale cum'è guanti è occhiali per impediscenu u cuntattu direttu cù u compostu.
In cunclusioni, 6-amino-1,3-dimethyluracil hè un compostu urgànicu utilizatu com'è intermediariu in a sintesi di composti farmaceutichi, in particulare droghe antivirali è antitumorali.Hè ancu usatu in cusmetichi per e so proprietà di acondicionamentu di a pelle.E precauzioni di sicurezza deve esse seguitu quandu manipule stu compostu.
Informazioni di sicurezza
| Codici di Periculu | Xn |
| Dichjarazioni di risicu | 22 |
| Dichjarazioni di sicurità | 22-36/37-24/25 |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | YU0650000 |
| TSCA | Iè |
| Codice HS | 29242100 |
| Tossicità | LD50 orale in u rattu: 2 g/kg |
Usu è sintesi di fenilurea
| Pruprietà chimica | Cristalli incolori cum'è agulla o polvere bianca.Puntu di fusione 147 ° C (decomposizione), solubile in acqua calda, alcolu caldu, etere, acetate d'etile è àcitu acìticu. |
| Usi | Le feniluree sò comunemente usate erbicidi applicati à a terra per u cuntrollu di l'erba è di e erbaccia à foglia larga. |
| Usi | A fenil urea hè aduprata in a sintesi organica.Agisce cum'è un ligand efficaci per e reazzioni Heck è Suzuki catalizzate da palladiu di bromuri d'arili è ioduri. |
| Preparazione | A fenilurea hè sintetizzata da a reazione di l'anilina è l'urea.Pone urea, acidu clorhidric è aniline in a pignatta di reazzione, calore è mischjà, reflux à 100-104 ° C per 1 ora, aghjunghje l'acqua è stir, cool, filtrà, lavate a torta di filtru cù l'acqua, è secca per ottene u pruduttu finitu. di fenilurea. |
| Applicazione | Phenyl urea pesticidi, liquidu, poisonous appare cum'è un liquidu dissolutu o suspesu in un trasportatore liquidu.Contene qualsiasi di parechji composti rilativi (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formalmente derivati da urea.U trasportatore hè acqua emulsionable.Tossicu per inalazione, assorbimentu di a pelle, o ingestione. |
| Descrizzione generale | Un solidu o liquidu assorbita nantu à un trasportatore seccu.Una polvera bagnata.Contene qualsiasi di parechji prudutti cunnessi (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) formalmente derivati da urea.Tossicu per inalazione, assorbimentu di a pelle, o ingestione.Ottene u nome tecnicu di u pesticidiu specificu da i documenti di spedizione è cuntattate CHEMTREC, 800-424-9300 per infurmazione di risposta. |
| Profilu di reattività | L'amidi / immidi organici reagiscenu cù composti azo è diazo per generà gasi tossichi.I gasi inflammabili sò furmati da a reazione di amidi / immidi organici cù agenti riducenti forti.L'amidi sò basi assai debuli (più debuli di l'acqua).Imidi sò menu basi è in fattu reagiscenu cù basi forti per furmà sali.Questu hè, ponu reagisce cum'è acidi.Ammiscendu amidi cù agenti disidratanti cum'è P2O5 o SOCl2 genera u nitrile currispundente.A combustione di questi composti genera ossidi misti di nitrogenu (NOx).Contene qualsiasi di parechji composti rilativi (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) formalmente derivati da urea. |
| Periculu per a salute | Altamente tossicu, pò esse fatale se inalatu, inghiottitu o assorbutu da a pelle.Evite ogni cuntattu di a pelle.L'effetti di u cuntattu o inalazione ponu esse ritardati.U focu pò pruduce gasi irritanti, corrosivi è / o tossichi.U scorrimentu da u cuntrollu di u focu o l'acqua di diluzione pò esse corrosivu è / o tossicu è causanu contaminazione. |
| Periculu d'incendiu | Non-combustible, a sostanza stessa ùn brusgia, ma si pò decompone nantu à u riscaldamentu per pruduce fumi corrosivi è / o tossichi.I cuntenituri ponu esplusioni quandu si riscaldanu.U scorrimentu pò inquinate i corsi d'acqua. |
| I metudi di purificazione | Cristalizà l'urea da l'acqua fogera (10mL/g) o l'alcolu amilu (m 149o).Asciugà in un fornu di vapore à 100o.U complexu di resorcinol 1:1 hà m 115o (da EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |
